Calcific aortic valve disease – metabolism and pathomechanism

Die Aortenklappenstenose ist das häufigste behandlungsbedürftige Klappenvitium. Zusätzlich stellt eine Degeneration biologischer Klappenprothesen ein führendes Problem in der Herzchirurgie dar. Ursächlich hierfür ist ein aktiver irreversibler Pathomechanismus: Calcific aortic valve disease (CAVD). Durch eine Inhibition treibender Faktoren des Degenerationsprozesses könnte langfristig eine Stenosierung, sowohl einer nativen Klappe als auch einer Klappenprothese, unterbunden werden.

Unsere Arbeitsgruppe arbeitet daher an der Identifikation prodegenerativer Mediatoren und daran beteiligter Signalwege. Übergeordnetes Ziel ist die Identifikation von Schlüsselproteinen der CAVD. Aktuell im Fokus steht hier die Inhibin-Activin-Follistatin-Achse.

Aortic valve stenosis is the most common valvular disease requiring treatment. Furthermore, the degeneration of biological valve prostheses remains a major problem in cardiac surgery. The cause is an active, irreversible pathomechanism: Calcific aortic valve disease (CAVD). By inhibiting factors driving the degeneration process, stenosis of a native valve as well as a valve prosthesis could be prevented.

Our group is working on the identification of pro-degenerative mediators and involved signaling pathways. Overall objective is the identification of key proteins of CAVD. Current focus is inhibin-activin-follistatin axis.